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人參皂苷rd含量測(cè)定方法
來(lái)源: | 作者:上海優(yōu)選生物 | 發(fā)布時(shí)間: 2025-06-04 | 45 次瀏覽 | 分享到:
人參皂苷rd是一種三萜皂苷類化合物,也是四環(huán)三萜類的衍生物,來(lái)源于五加科植物人參的根、花蕾、葉、蘆頭、莖等部位,以及葫蘆科植物的絞股藍(lán)的葉,三七等。人參具有大補(bǔ)元?dú)猓萄a(bǔ)強(qiáng)壯,安神益智等作用。人參皂苷rd的化學(xué)式為C48H82O18,分子量為947.15,易溶于水、甲醇、乙醇,不溶于乙醚、苯。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)研究,它屬于稀有人參皂苷成分,能抑制NF-κB等炎癥通路,降低IL-6、TNF-α等促炎因子水平。還具有神經(jīng)保護(hù),抗炎,調(diào)節(jié)代謝等多種生物活性。

人參皂苷rd是一種三萜皂苷類化合物,也是四環(huán)三萜類的衍生物,來(lái)源于五加科植物人參的根、花蕾、葉、蘆頭、莖等部位,以及葫蘆科植物的絞股藍(lán)的葉,三七等。人參具有大補(bǔ)元?dú)?,滋補(bǔ)強(qiáng)壯,安神益智等作用。人參皂苷rd的化學(xué)式為C48H82O18,分子量為947.15,易溶于水、甲醇、乙醇,不溶于乙醚、苯。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)研究,它屬于稀有人參皂苷成分,能抑制NF-κB等炎癥通路,降低IL-6、TNF-α等促炎因子水平。還具有神經(jīng)保護(hù),抗炎,調(diào)節(jié)代謝等多種生物活性。



檢測(cè)方法:高效液相色譜(HPLC)、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法等。


1.樣品前處理:


樣品粉碎均勻,過(guò)60目篩,精確稱取混勻樣品 0.1g左右于20ml棕色離心管中,然后加入10ml 甲醇水提取液(9:1),振蕩混勻 1min。密封后在 60 度水浴中超聲振蕩提取60min。結(jié)束后,轉(zhuǎn)移上清液于 20ml 棕色離心管。重復(fù)提取一次,合并兩次提取液,用甲醇定容至 20ml,振蕩混勻,取適量上清液稀釋10倍后上機(jī)測(cè)定。


2.色譜或質(zhì)譜條件


采用C18的色譜柱,柱溫30-40℃,乙腈和水或0.1%甲酸水和乙腈為流動(dòng)相,梯度洗脫。根據(jù)是否聯(lián)用質(zhì)譜(MS),流速和進(jìn)樣量也會(huì)發(fā)生變化。比如直接用HPLC的UV檢測(cè)器,波長(zhǎng)203nm,色譜柱的柱溫30℃,連接質(zhì)譜檢測(cè)器的時(shí)候柱溫可能為40℃。色譜測(cè)的時(shí)候進(jìn)樣量10uL,連接質(zhì)譜的時(shí)候進(jìn)樣可能2-5uL。


3.標(biāo)準(zhǔn)曲線


配制梯度的人參皂苷rd標(biāo)準(zhǔn)品溶液(如0.05、0.1、0.2、0.5、1.0mg/mL),根據(jù)測(cè)出來(lái)的色譜或離子峰,對(duì)峰面積進(jìn)行積分處理,和它對(duì)應(yīng)的濃度,擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程,確保相關(guān)系數(shù)R2≥0.999。


4.含量計(jì)算


通過(guò)測(cè)定樣品溶液的色譜峰或質(zhì)譜峰,代入到回歸方程,可計(jì)算出樣品溶液中的人參皂苷rd的含量。


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